5-氟尿嘧啶()广泛用于治疗。然而，耐药性仍然是化疗失败的原因。冬凌草甲素是从中草药中提取的化学物，对几种癌症具有抗肿瘤作用。目前尚未有研究探究冬凌草甲素是否能增强5-FU在肾癌中的作用。

        研究使用了786-O细胞。通过MTT测定或活细胞和死细胞染色测定来测量细胞死亡。通过ELISA检测谷胱甘肽(GSH)的水平。通过受体相互作用蛋白-1(RIP-1)和RIP-3，乳酸脱氢酶(LDH)和高迁移率族蛋白-1(HMGB1)释放以及聚[ADP-核糖]聚合酶-1活性的蛋白水平鉴定坏死性凋亡。 (Parp-1)活动。在裸鼠中使用异种移植测定法，测试了冬凌草甲素与5-FU组合的抗肿瘤作用。

        结果显示，5-FU仅诱导786-O细胞凋亡。冬凌草甲素在786-O细胞中激活细胞凋亡和细胞坏死。通过添加GSH或其前体N-乙酰半胱氨酸(NAC)可逆转冬凌草甲素诱导的坏死性凋亡。在786-O细胞中，冬凌草甲素诱导的坏死性凋亡与JNK、p38和ERK的激活相关，而GSH或NAC处理可逆转此过程。然而，JNK、p38和ERK抑制剂对诱导的细胞死亡没有影响。GSH或NAC处理部分消除了冬凌草甲素和5-FU对细胞死亡的协同作用。在体外和体内，冬凌草甲素都可增强5-FU的。

        综上所述，该研究结果表明，冬凌草素部分通过诱导细胞坏死增强5-FU在肾癌细胞中的细胞毒性，提供了使用冬凌草素诱导剂与化疗剂组合用于癌症治疗的证据。

        原始出处：

        Zheng W, Zhou CY, et al.,Oridonin enhances the cytotoxicity of 5-FU in renal carcinoma cells by inducting necroptotic death. Biomed Pharmacother. 2018 Jun 26;106:175-182. doi: 10.1016/j.biopha.2018.06.111.