CRISPR-Cas9是一种令人兴奋的基因编辑工具，科学家希望它们能够用于预防癌症。然而，一项新的研究警告说，使用这种策略实际上会增加患癌症的风险。

过去几年，人们对基因组编辑的发展越来越感兴趣。

基因编辑是利用高度敏感和精确的技术，使专家改变人类DNA片段用于治疗目的。

更具体地说，科学家们对干预可能增加某人罹患某些疾病(包括癌症)风险的基因变异很感兴趣。

但是，尽管基因编辑——特别是一种叫做CRISPR-Cas9的精密编辑工具被认为是有前途的，新的研究警告说，我们最好不要马上得出任何结论。

两篇发表在《医学》杂志上的独立研究文章现在都报道说基因编辑工具可能会通过破坏一种非常精细的细胞机制而无意中增加癌症的风险。

一项由瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡学院和芬兰赫尔辛基大学的Emma Haapaniemi博士及其同事进行的研究发现，使用CRISPR-Cas9编辑人类细胞中的DNA可能会产生不良后果。

CRISPR如何能增加癌症风险

在体外对人类细胞进行CRISPR-Cas9的测试中，哈帕尼米博士和她的团队指出，编辑过程可能会激活结合DNA的p53蛋白。

因此，在p53存在并变得活跃的细胞中，它会对CRISPR-Cas9已经“切入”的DNA进行“修复”。

这种对抗可以减缓或抑制基因组编辑工具的效力，这意味着CRISPR-Cas9在缺少p53或无法激活该蛋白的细胞中效果最好。

但有一个问题:p53也是一种肿瘤抑制因子，所以在p53缺乏或没有正常工作的细胞中，这可能会导致细胞异常增殖，从而变得恶性。

Haapaniemi博士解释说:“通过挑选成功修复了我们想修复的受损基因的细胞，我们可能无意中也会选择没有p53功能的细胞。”

她警告说，“如果移植到病人体内，就像基因治疗遗传疾病一样，”她警告说，“这样的细胞可能会导致癌症，这引起了对基于crisprs基因疗法安全性的关注。”

需要考虑基因编辑的副作用

由于这些担忧和风险，参与最近研究的科学家们热情地建议，研究基因组编辑工具的治疗潜力的研究人员也应该认真考虑可能出现的副作用，以及如何最好地应对它们。

“CRISPR-Cas9是一种强大的工具，具有惊人的治疗潜力，”研究的合著者Bernhard Schmierer博士承认。

然而，他补充说，应该谨慎对待它，鼓励进行进一步的工作，以充分理解CRISPR-Cas9和p53在细胞水平上相互作用的含义。

“就像所有的治疗方法一样，”他说，“基于crispr - cas9的治疗方法可能会产生副作用，这是患者和护理人员应该注意的。”

“我们的研究表明，未来关于触发p53反应CRISPR-Cas9的机制的研究，对于提高基于CRISPR-Cas9的治疗方法的安全性至关重要。”